La aprobación de daraxonrasib (Rasonque) en Estados Unidos abre una nueva alternativa para pacientes con cáncer de páncreas metastásico que ya han recibido tratamientos previos. El medicamento actúa sobre señales asociadas al crecimiento de este tipo de tumor.
Francisca Alcayaga, investigadora del Centro de Investigación e Innovación Biomédica (CiiB) de la Universidad de los Andes, explica que “daraxonrasib representa un avance importante porque logra bloquear una de las principales señales que impulsan el crecimiento del cáncer de páncreas”.
La especialista agrega que “en cerca del 90% de los adenocarcinomas ductales pancreáticos, el tipo más frecuente de este cáncer, existen alteraciones en KRAS que favorecen la proliferación de las células tumorales”.
¿Qué beneficios mostró el tratamiento?
En el ensayo clínico fase III RASolute 302, realizado en 500 pacientes previamente tratados, la supervivencia mediana fue de 13,2 meses con daraxonrasib, frente a 6,7 meses con las quimioterapias disponibles.
“Además, los estudios muestran que aproximadamente un 30% de los pacientes presentó una disminución del tamaño del tumor, en comparación con cerca de un 11% entre quienes recibieron quimioterapia”, señala Alcayaga.
De todas formas, la investigadora advierte que el medicamento no es adecuado para todos los pacientes y que su indicación debe evaluarse de manera individual junto con el equipo oncológico.
¿Cuándo podría llegar a Chile?
La aprobación de la FDA permite su comercialización en Estados Unidos, pero no autoriza automáticamente su distribución en Chile, donde requiere el correspondiente registro sanitario del Instituto de Salud Pública (ISP).
A ello se suma el costo. “El costo mayorista de adquisición informado en Estados Unidos es de US$39.800 por 30 días de tratamiento. Ese valor no necesariamente corresponde a lo que finalmente paga un paciente, pero permite dimensionar el elevado costo del medicamento”, concluye Alcayaga.
